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老公确诊慢性淋巴细胞白血病，感觉天都塌了

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2022年12月份老公的体检结果又不好，白细胞90多，前面2年也高，但是都没有今年高，医生让做骨穿，住了半个月的院，做了很多检查，最终确诊慢性淋巴细胞白血病，医生现在让吃靶向药，怎么办，药好贵，上有老下有小，负担不起
IP属地:广东来自Android客户端1楼2022-12-24 13:12回复
    可以去买印度仿制药。不算贵。药神就讲这个病的。
    IP属地:四川来自Android客户端3楼2022-12-24 16:30
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      不是有医保吗
      IP属地:甘肃来自iPhone客户端4楼2022-12-24 18:24
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        规范治疗 好好听医生的
        IP属地:湖南来自iPhone客户端5楼2022-12-25 00:19
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          有能吃的靶向药已经很幸运了
          IP属地:上海7楼2022-12-25 23:46
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            中医治的那些坟头草估计都2米了
            IP属地:北京来自Android客户端8楼2022-12-26 01:39
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              已经去办理了医保特殊门诊，医生说办下来靶向药能报90%，现在等社保局的通知
              IP属地:广东来自Android客户端9楼2023-01-12 19:22
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                1月4日去办理的门特，等社保局批下来就可以去医院开药了
                IP属地:广东来自Android客户端10楼2023-01-12 19:28
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                  又去了一趟医院，医生没给开靶向药，让吃三个星期消炎药，看白细胞能不能降下来，我老公主要是白细胞高，其他的都还好
                  IP属地:广东来自Android客户端11楼2023-01-15 07:52
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                    中医等于放弃
                    IP属地:湖南来自Android客户端12楼2023-01-15 09:49
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                      去办低保，泽布替尼5440，报销一半。有低保可以报销90％。
                      来自Android客户端14楼2023-01-15 17:54
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                        前两年没有治疗吗
                        IP属地:安徽来自Android客户端15楼2023-01-16 15:28
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                          慢淋不用太担心。
                          IP属地:河南来自Android客户端16楼2023-01-19 22:40
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                            今天去检查了血常规，白细胞从80多降到70多，医生怕直接吃靶向药身体承受不了，所以先开了消炎药吃了三个星期，今天开始吃靶向药了
                            IP属地:广东来自Android客户端17楼2023-02-08 17:22
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                              一个月3盒总价10681元，报销后1346元
                              IP属地:广东来自Android客户端18楼2023-02-08 22:54
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