国家对罕见病人群最大的保障就是把罕见病用药纳入了医保。我们这血源性因子，之前用的是绿十字和莱士，二级医院门诊开药报销比例是80%，现在我用安佳因重组因子，报销比例一样，但重组因子是乙类药需要先自费10%。好在厂家有援助，我现在用药就实现了零自费。之前和百因止的药代也联系过，他说百因止也有援助，绿十字药代说他们新上市的重组也有援助。

国家有规定对血友病报销。具体要问本地的医保局，或者找到本地血友组织，请积极分子帮助科普。