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重庆同世堂是如何治疗渐冻症的

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1楼2023-04-19 10:29回复
    中医学中没有运动神经元病的病名,根据其发病特点及临床表现,可将其归于“痿病或痿症" ,下肢症状明显者亦可称为“痿足辟”。临床上应用补肾健脾疏肝的自拟方、健脾补肾熄风中药方进行治疗运动神经元病,
    运动神经元疾病,还是渐冻症,侧索硬化症名称在中医称为“痿症”。并且古人早在千年前就有相关资料表明对于“痿症”的治疗方法。


    2楼2023-04-19 10:31
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      在中医来讲属于痿证,病因造成津血亏虚,从而导致津液、津血不足,无法濡养筋脉肌肉,使肌肉软弱无力,因此患者出现肢体乏力、无法随意活动等症状。
      先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩病理机制与五脏内伤皆有关系。中药在治疗此类疾病具有其一定的优势


      3楼2023-04-19 10:32
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        优势一、采用纯中药治疗,副作用较少。采用了辨证与辨病相结合的方法,抓住肌肉萎缩这一主要环节,协调机体阴阳平衡、增强机体免疫功能。
        优势二、采用传统名贵中药材,根据“治其外必治其内,治其内必治其根”的原则,内服外治协调作用,辩证施治,辨别虚实,审察逆顺,因时因人因病制宜使患者症状消失。
        优势三、依据奇经络病理论,应用整体调节优势,平衡人体阴阳,培补人体元气,维持正常免疫机能,减少病情的发生。


        4楼2023-04-19 10:33
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          湿浊内蕴是运动神经元病的致病因素之一,“素问生气通天论”日“因于湿,首如裹湿热不攘大筋软短小筋弛长软短为拘,弛长为痿治,指出湿热既是主要病机要素之- ,亦是病理产物。 临证时应祛除湿浊,痰瘀等有形病理产物的堆积以减轻三焦气机的阻滞,降低病情的顽固性,


          5楼2023-04-19 10:33
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            运动神经元病病机复杂,病程较长,迁延难愈,“久病必虚久病必瘀冶,疾病后期湿、毒、瘀、虚互结,胶结于络脉,壅堵阻塞身气机,而致脉络不通,从而形成毒损络脉的病理环节,最终形成络病.病情缠绵难愈,长期以来心境抑郁,


            6楼2023-04-19 10:33
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              运动神经元患者在日常的生活需要注意戒烟戒酒,因为烟酒中具有大量会损害肝、脑及心脏血管的成分,食物要营养,患者可以多吃一些含维生素高的食物。在对运动神经元病进行护理时,为了能够有效地避免护理不当导致病情的加重。


              7楼2023-04-19 10:33
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                重庆同世堂孙进医生采用纯中药口服治疗方法治疗运动神经元,重庆同世堂中医治疗运动神经元有着自身明显的优势,对于运动神经元治疗经验总结丰富,是根据症状表现的不同而采取不同的药物配伍搭配而成,进行对症下药。
                祛痿生肌饮治疗根据患者不同病情,不同年龄,不同体质,不同病史,相关医师进行体察,望闻问切,一人一方,所以费用不尽相同. 治疗需要医生辨证之后方才可实施用药治疗,针对特殊病灶复杂病情,祛痿生肌饮采用“千人一病,一人一方”的治疗方式去进行控制改善。


                8楼2023-04-19 10:34
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                  本病迄今病因未明有学者认为是慢性病毒感染引起,起病后病情呈缓慢进行性加重,尚无特效的措施能阻止病情的进展,患者往往在后期出现并发症。但是目前中医中药可以加强对症支持综合治疗,缓解症状、延长生命。发病后应到有条件有经验的神经疾病的医生诊治本病为一进行性疾病,但不同类型的病人病程有所不同,即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右,进展快的甚至起病后1年内即可死亡,进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢,病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见,一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹,呼吸肌麻痹,合并肺部感染或全身衰竭所致。


                  9楼2023-04-19 10:34
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                    渐冻症也叫肌萎缩侧索硬化症,属于运动神经元病。该病的病因未明,可能与病毒感染、金属中毒、遗传、营养障碍等有关,呈典型的上下运动神经元损害的临床特征,表现为一侧或双侧手指活动笨拙、肌肉无力、肌肉萎缩、肌束颤动等症状。该病引起的肌肉萎缩属于神经源性肌萎缩。


                    10楼2023-04-19 10:34
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                      肌肉萎缩:是由于肌肉营养不良导致的骨骼肌体积缩小、肌纤维变细甚至消失,通常是下运动神经元病变或肌肉病变的结果,大致可分为神经源性肌萎缩和肌源性肌萎缩。神经源性肌萎缩是指神经肌肉接头之前的神经结构病变引起的肌肉萎缩,见于肌萎缩侧索硬化症、急性脊髓灰质炎、颈椎病等,而肌源性肌萎缩是由于神经肌肉接头突触后病变引起的肌肉萎缩,见于进行性肌营养不良、强直性肌营养不良、肌炎等。


                      11楼2023-04-19 10:34
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                        怎么联系?


                        IP属地:贵州来自手机贴吧12楼2024-08-11 22:54
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