PCR是聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction）的缩写，是一种在实验室中扩增DNA片段的技术。其基本原理是通过DNA聚合酶酶在特定的温度条件下，在DNA模板的基础上合成新的DNA链，从而扩增目标DNA片段。PCR的过程可以分为三个步骤：变性、退火和延伸。1. 变性：在高温下（通常为94-96℃），将DNA模板变性成单链DNA，使其两个互补的链分开，形成单链DNA模板。2. 退火：将温度降至50-65℃，引入引物（primer），引物与单链DNA模板互补结合，形成双链DNA。3. 延伸：将温度升高至72℃，加入DNA聚合酶，该酶在模板DNA和引物的作用下，开始在引物的5'端向3'端延伸合成新的DNA链，形成一条新的DNA双链。以上三个步骤组成一个PCR循环，每个循环可以扩增DNA片段的数量翻倍。通过多次PCR循环，可以在短时间内扩增出大量的目标DNA片段。PCR技术已经广泛应用于分子生物学、遗传学、医学等领域，例如在DNA检测、基因工程、疾病诊断等方面。
