感觉障碍。为本病的常见症状，但不像肢体瘫痪那样表现突出，除主观感觉异常外，客观检查可有明显的手套及袜子型感觉减退或消失，感觉障碍以浅感觉减退为主，少数患者有振动觉和位置觉障碍，可出现感觉性共济失调。

格林巴利综合症是免疫机制介导下导致的多发性神经根神经炎。本病多数是由感染诱发的，比如病毒或者细菌，患者发病前多有前驱感染，如感冒、腹泻等。少数患者继发于疫苗接种后或者部分药物使用后，比如神经节苷脂等。患者主要表现为四肢远端对称性无力、麻木，很快加重并向近端发展。可累及脑神经出现面瘫、声音嘶哑、吞咽困难等，可累及自主神经导致出汗、皮肤潮红、手足肿胀、营养障碍、心动过速等。

格林巴利是一种急性的脊髓神经和周围神经脱髓鞘疾病，孩子发病比较急，家长给孩子也去医院治疗过，经常吃西药，家长也担心对孩子的身体不好，所以就想着中医治疗，治疗的时间长一些没关系，主要是对孩子的身体没有伤害。

格林巴利综合征，又称GBS，是一种罕见的自身免疫性疾病。它主要通过病毒感染或细菌感染引发，进而导致免疫系统攻击神经系统。GBS的早期症状包括肌无力、感觉异常和疼痛。随着疾病的进展，患者可能出现肌肉无力、瘫痪、呼吸困难等严重症状。治疗GBS的主要方法是静脉免疫球蛋白注射和血浆置换。尽管GBS是一种严重的疾病，但大多数患者在治疗后能够康复。

格林-巴利综合征分为急性和慢性格林-巴利综合征，不同类型恢复时间不同。格林-巴利综合征又称格林-巴利综合征，是一种炎症性脱髓鞘性四肢神经根神经病。这是一种多发性自身免疫性疾病。发病前一个月左右，有前驱感染，可为上呼吸道感染或腹泻。大约1-2个月后，出现四肢对称松弛无力。

格林巴利综合征（Guillian-Barre综合征），又称吉兰巴雷综合征，是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病，临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫，以及不同程度的感觉障碍。

此外，一些先前的感染或疾病可能会增加患上GBS的风险。例如，过去患有某些细菌感染、病毒感染、免疫系统疾病等的人更容易患上GBS。因此，对于已经有相关病史的人，需要警惕GBS的发生。

症状一般在夜间发作，患者可能会突然感觉到肌肉僵硬，尤其是面部肌肉。他们的四肢会变得无力，甚至无法控制。患者的语言能力也会受到影响，表达困难甚至无法说话。值得注意的是，这些症状可能在数分钟或数小时内突然消失。

饮食调整：保持均衡的饮食，多吃富含维生素B12和维生素B6的食物，如瘦肉、蛋类、蔬菜等。
4.避免感染：冬天是感冒和流感的高发季节，应尽量避免前往人群密集的场所，以降低感染风险。
5.定时复查：在医生指导下，定期进行身体检查，以便及时调整治疗方案。

它主要是由于自身免疫引起外周神经脱髓鞘炎症，产生的症状主要是从远端开始进行性无力、麻木，个别情况会产生植物神经症状。且会累及到呼吸肌，出现呼吸困难的情况，这也是格林巴利致命的一个点。因为格林巴利的病因较为复杂，且其危害性比较大，患者一定要及时进行治疗和护理，否则很容易产生各种后遗症，给身体带来更大的伤害。为了能做好防御工作，避免产生不必要的伤害，大家一定要对这种疾病的后遗症有所了解，下面就一起来看一下格林巴利综合征的常见后遗症有哪些。

格林巴利综合征多数患者起病前1～3周有发热、咳嗽、腹泻、上呼吸道感染或胃肠道感染症状，首发症状常为双侧对称的肢体无力，进展较快，严重的病例可以累及到呼吸肌，造成呼吸肌麻痹。患者的瘫痪呈弛缓性瘫痪，四肢腱反射减弱或消失，病理反射阴性，还有可能出现四肢远端麻木疼痛。

格林巴利综合征患者可能会出现自主神经功能障碍的症状，例如出汗过多、肢体发凉、心率增快、胸闷、气短等。部分患者还可能出现大小便失禁的情况。
同时，患者可能出现感觉障碍，例如对外界刺激的感受能力异常增高的情况，四肢末端可能会出现针刺感，进而可能还会出现麻木、自发性疼痛、压痛等症状。
这些症状可能会进一步影响到患者的日常生活，因此需要及时进行治疗和干预。

格林巴利综合征的症状表现：
1、通常较轻，多从四肢末端的麻木和针刺感开始也是格林巴利综合征的症状。
2、也可有袜套样感觉减退与消失或过敏，还有自发性疼痛，压痛以腓肠肌与前壁肌角突出。

一些先前的感染或疾病可能会增加患上GBS的风险。例如，过去患有某些细菌感染、病毒感染、免疫系统疾病等的人更容易患上GBS。因此，对于已经有相关病史的人，需要警惕GBS的发生。