我们知道，抗癌药物要发挥作用，必须需要先在肿瘤上找到作用的‘靶子’，这个‘靶子’就是我们通常所说的药物靶点，不同肿瘤类型的药物靶点往往有较大区别，缺乏特定的治疗靶点是导致三阴性乳腺癌长期以来没有很好治疗手段的主要原因。
而为了解决这一困境，科学家们也在不断研究新的药物来帮助患者延长生存期，如细胞免疫疗法、Neo癌免疫苗以及上述案例中所提到的Tat-Myc蛋白质新免疫疗法，这些疗法都取得了不错的临床结果，帮助更多的三阴性乳腺癌患者消除肿瘤一，进一步延长患者的生存期。
人类疾病通常由功能异常的蛋白质引起的，但只有一小部分可被靶向，全基因组分析表明，只有15%的蛋白质被认为属于可药物化的蛋白质，而其余85%的蛋白质被视为“不可药物化”。
而它们难以靶向的原因皆在于缺乏小分子结合口袋，研究发现，对于扩大蛋白质的药物可靶向性而言，有效的策略便是将这些免疫细胞用特殊蛋白质处理后，使它们能够摆脱由癌细胞产生的抑制信号。
为了癌症患者制备该种重组蛋白质，血液来源的白细胞会在符合最严格的良好制造规范的认证实验室中与重组蛋白质一起孵育。细胞经过机器冲洗后，在标准溶液中制剂化，然后进行输注回患者体内。
这种方法通过使免疫细胞能够针对癌症，导致免疫功能短暂增加，对于各种实体肿瘤是有益的，经过这种专利蛋白质处理的细胞将快速被解放，使它们能够对抗癌细胞。
因此Tat-Myc蛋白质新免疫疗法能够释放机体的抗肿瘤免疫反应，进而发挥抗癌作用。
而为了解决这一困境，科学家们也在不断研究新的药物来帮助患者延长生存期，如细胞免疫疗法、Neo癌免疫苗以及上述案例中所提到的Tat-Myc蛋白质新免疫疗法，这些疗法都取得了不错的临床结果，帮助更多的三阴性乳腺癌患者消除肿瘤一，进一步延长患者的生存期。
人类疾病通常由功能异常的蛋白质引起的，但只有一小部分可被靶向，全基因组分析表明，只有15%的蛋白质被认为属于可药物化的蛋白质，而其余85%的蛋白质被视为“不可药物化”。
而它们难以靶向的原因皆在于缺乏小分子结合口袋，研究发现，对于扩大蛋白质的药物可靶向性而言，有效的策略便是将这些免疫细胞用特殊蛋白质处理后，使它们能够摆脱由癌细胞产生的抑制信号。
为了癌症患者制备该种重组蛋白质，血液来源的白细胞会在符合最严格的良好制造规范的认证实验室中与重组蛋白质一起孵育。细胞经过机器冲洗后，在标准溶液中制剂化，然后进行输注回患者体内。
这种方法通过使免疫细胞能够针对癌症，导致免疫功能短暂增加，对于各种实体肿瘤是有益的，经过这种专利蛋白质处理的细胞将快速被解放，使它们能够对抗癌细胞。
因此Tat-Myc蛋白质新免疫疗法能够释放机体的抗肿瘤免疫反应，进而发挥抗癌作用。
