在英国，每年有超过43000人被诊断患有肺癌。其中，非小细胞肺癌是最常见的肺癌形式，约占病例的80-85%。在患有非小细胞肺癌的患者中，估计13-14%产生KRAS G12C蛋白。KRAS G12C蛋白导致癌细胞生长失控。现有一种药物附着在蛋白质上并阻止其工作，可能会减缓或阻止癌症的生长。
近日，Mirati Therapeutics宣布英国药监机构(MHRA)已授予KRAZATI (adagrasib，中文名：阿达格拉西布) 有条件的上市授权批准，具体适应症为：作为单一疗法，用于治疗患有KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)且在先前接受铂类化疗和或抗PD-1/PD-L1免疫疗法治疗或不耐受后疾病进展的成年患者。

KRAZATI是一种高选择性和强效的口服KRASG12C小分子抑制剂，此前于去年12月获得美国FDA的加速批准，用于治疗患有既往至少接受过1次全身治疗，且经FDA批准的检测确定为KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人。 目前，KRAZATI以200mg片剂形式提供，推荐剂量为每天两次，每次三片。
一项开放标签的1/2期多重扩展队列试验(KRYSTAL-1)，评估了在患有KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中，KRAZATI作为单一疗法以及与其他抗癌疗法联合使用的情况。 结果显示：接受KRAZATI治疗的患者客观缓解率(ORR)为43.0%，中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月。中位无进展生存期(PFS)为6.9个月，中位总生存期(OS)为14.1个月。值得注意的是，52.8%的患者在1年时仍存活，约1/3的患者(31.3%)在2年时仍存活。