Rinvoq（upadacitinib，乌帕替尼缓释片）治疗中度至重度克罗恩病（CD）的研究结果。结果显示：治疗第12周，Rinvoq（45mg，每日一次）达到了临床缓解和内镜应答主要终点。临床缓解通过克罗恩病活动指数（CDAI）和患者报告的大便次数/腹痛症状（SF/AP）来衡量。
　　与安慰剂相比，接受为期12周Rinvoq诱导方案（45mg，每日一次）治疗的患者，在第12周达到CDAI临床缓解的比例显著增加（49% vs 29%）。采用SF/AP评价的临床缓解率也表现出类似的结果（51% vs 22%）。在该研究中，所有患者还通过内镜检查评估了肠粘膜的改善情况。在第12周，与安慰剂组相比，Rinvoq（45mg，每日一次）治疗组，有更高比例的患者实现了内镜应答（46% vs 13%）。
　　Rinvoq乌帕替尼常见副作用为：痤疮和贫血。
　　乌帕替尼Rinvoq在欧盟已获批4个适应症（类风湿性关节炎[RA]，银屑病关节炎[PsA]，强直性脊柱炎[AS]、特应性皮炎[AD]），在美国已获批3个适应症（RA、PsA、AD）。Rinvoq 15mg剂量适用于治疗上述全部适应症，而Rinvoq 30mg仅适用于治疗AD。
　　在中国，2022年2月，NMPA批准Rinvoq（乌帕替尼缓释片），治疗成人和12岁及以上儿童及青少年的难治性、中度至重度特应性皮炎（AD）。