达克替尼相较一代EGFR抑制剂吉非替尼在无进展生存期(PFS)和缓解持续时间方面更具优势。两者的中位PFS分别为14.7个月VS9.2个月,缓解持续时间分别为14.8vs8.3个月。2年无进展生存率(30.6%VS9.6%)。两组间的总缓解率相似(74.9vs71.6)。
也就是用吉非替尼治疗到9.2个月时,有一半的患者肺癌耐药,病情开始出现进展了。而达克替尼的中位无进展生存期是14.7个月,比吉非替尼延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月!
根据临床显示绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后,肿瘤都显著缩小了。
达克替尼治疗的副作用高于吉非替尼,达克替尼组中有66%的患者需要降低剂量,相较之下,吉非替尼组中这一数值仅为8%。达克替尼组报告的最常见的3级不良事件为痤疮性皮炎(13.7%)和腹泻(8.4%);吉非替尼组报告的最常见的3级不良事件为ALT水平升高(8.5%)。
也就是用吉非替尼治疗到9.2个月时,有一半的患者肺癌耐药,病情开始出现进展了。而达克替尼的中位无进展生存期是14.7个月,比吉非替尼延长了5个月以上。而达克替尼对中国患者的中位无进展生存期更是达到18.4个月!
根据临床显示绝大多数肺癌病人使用达克替尼治疗后,肿瘤都显著缩小了。
达克替尼治疗的副作用高于吉非替尼,达克替尼组中有66%的患者需要降低剂量,相较之下,吉非替尼组中这一数值仅为8%。达克替尼组报告的最常见的3级不良事件为痤疮性皮炎(13.7%)和腹泻(8.4%);吉非替尼组报告的最常见的3级不良事件为ALT水平升高(8.5%)。