两个月后会平稳。

谢谢你！可以说说你的经历吗？我刚刚确诊吃靶向药十天，看看化验结果没有大的变化还有点着急，你这一说我心里安稳多了。

一般一个月血常规会正常

我觉得也差不多。我今天正好服药20天，又去做了血常规检查，今天的下降幅度比较大，白血球从上次化验的2万5下降到1万6，血小板也从上次的660下降但425，所以再有十天，也就是一个月，坚持规范用药，恢复到正常范围是完全有可能的。由于担心用药得副作用，我也化验了肝肾功能，基本正常，只是胆红素略高一点。心里踏实很多，也亮堂很多。谢谢你的回复。可以说说你的情况吗？

今天吃氟马替尼正好一个月，总的看来还是有效的。前天验血白血球由1万6下降到近1万3，血小板已经下降到正常范围288。这个药还是挺好的，副作用也是有的，只是都不严重，可以耐受，比如有时肚子疼，拉肚，这几天发现肚子上疙疙瘩瘩有不疼不痒的散在药疹。为了治病只能克服这些副作用，不能因小失大。一周以后再去做血常规。最好白血球也下降到正常范围。

开始一般一周一查血常规，半个月查次肝功能，三个月查基因

从四月十二日确诊慢粒，五月二日开始吃氟马替尼，到六月十九日，也就是吃药将近五十天时进行最新一次血常规，血象指标已经基本正常，血小板190，最高时880，白血球1万零8，偏高一点，最高的时候是2万8，应该说治疗效果还可以。这个药的副作用就是有时刺激胃肠。坚持吃药，规范治疗，我们都会好转的。人都是如此指标正常了心态也好了很多。

一般一个月药效才体现出来，而副作用却只要几天，可能会有各种不舒服。慢慢适应吧，时间长了据说就好了

楼主吃药三个月了吧？融合怎么样？

我吃氟马替尼三个多月了，准备最近骨穿做融合检查。有一个不正常现象，就是像慢粒群中一些人说的那样，现在白血球又有上升趋势，确诊的时候是2万8，5月初开始服药之后逐渐下降到9千9，近一个月又慢慢回升到1万3千多，血小板恢复正常之后没有回升，一直很稳定。副作用肚子上的皮疹基本好了，只是胃肠还是时好时差，吃东西不注意就会拉肚，不能吃的太饱，偶尔胃胀。其他一切正常。吃饭睡眠都不受影响。只是白血球的小幅度回升让我心有不安和疑惑。请教我的主治医生她说，小幅波动正常，不用管它。另外我近一个多月眼睛总出眼泪，黏黏分泌物多，有时发痒，不舒服，不知道是否由于吃药引起的副作用？不知道别人有没有这种症状？

前天住院又做了确诊几个月后的第二次骨穿，想看看这几个月的变化值残留和融合等，结果需要拿到外地专责机构检测，得过三五天才能回来。据给我做骨穿的主任说抽出的骨髓看起来比第一次确诊时从外观表象上看好多了。而且这次入院的血常规检查各项指标都在正常范围，白血球已经降到8千9正常值，这是我近几年的最佳指标。且血小板也正常为180。不管怎样心里还是很欣慰的。我近几年白血球始终过万，有时在1万12左右，去年1万9，年初2万8，才引起重视和积极干预，尤其靶向药的治疗和坚持，千淘万沥虽辛苦，吹尽黄沙始到金。各项指标目前都很正常，期待骨穿也会有一个好的结果。感恩一切帮助和关心自己的人！让我们大家一起继续努力，互相鼓励！加油！

我是今年4月中旬骨穿确诊的慢粒，5月2日开始口服氟马替尼，一直没有间断。到现在整整用靶向药140天，期间腹痛、泻肚，药疹，胃肠不适都曾经历，总体看副作用不大，为了治病有些难受也要面对和适应。只要上苍保佑我们病症一天比一天好比什么都珍贵！常怀感恩心，心有知足念，自谨自律，心宽度事，规范治疗，随遇而安，都会收到好的效果。

开始的时候不是应该吃大白片么，指标降下来在用靶向药么

吃氟马替尼2个月，头昏昏沉沉，感觉记忆力减退，有同样感觉的吗？