我感觉，叔丁基有锁环效应，a键的羟基无法转化为e键。第一步质子化取代多的羟基，水离去出碳正，然后接下来有两种可能：
1，另一个羟基作为邻基进攻碳正，产生环氧。
2，也可能会发生消除，只不过邻基反应更快，
我觉得酸要是比较稀，反应主要生成环氧。浓一些，环氧不稳定，主要发生消除。然后我问一个群里的大佬跟我说不可能消除，非常不明白

求各位佬指点