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白血病人一起来讨论,也许里面有你有用的知识

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白血病,是一种还在研究中的一种病,靶向药,也是一种在研究中的药,各种靶向药,各种的副作用,病人在吃之前也不知道哪种靶向药适合自己,让我们在这个帖子里留下自己与病魔作斗争所用的药,都有哪些副作用,自己都是怎么坚持过来的,留下自己的经验,也算是为新的病友增加一点经验吧,我个人在这里谢谢大家了


IP属地:新疆来自Android客户端1楼2025-01-09 08:53回复
    我先来,我是2024.8.9确诊的慢性髓系白血病,8.9开始服用氟马替尼,每日3颗,至今5个月,期间有肌酐升高,慢性萎缩性胃炎c2伴糜烂。目前我没有减药,还在坚持。平时有,肚子疼(很疼,很疼的那种,疼的腰都直不起来的疼),尿酸升高,我发现在服用氟马替尼期间,饮食要以清淡易消化为主。发现身体有不适现在,抓紧时间联系医生询问,不能拖


    IP属地:新疆来自Android客户端4楼2025-01-09 09:12
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      貌似就我有副作用?哎…好难啊


      IP属地:新疆来自Android客户端5楼2025-01-09 18:12
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        哎…


        IP属地:新疆来自Android客户端6楼2025-01-12 09:56
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          副作用看个人体质的,主要还是多喝水饮食规律早睡早起,心态也很重要,保持个好心情比什么都重要。


          IP属地:广东来自Android客户端7楼2025-01-13 23:56
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            你说的太对了!伊马替尼我吃了一年半,手脚热的3分钟路都走不了。现在大夫说让换药,换成氟马替尼,我是真的忐忑不安!


            IP属地:吉林来自Android客户端8楼2025-02-05 17:31
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              最近怎么样?


              IP属地:吉林来自Android客户端9楼2025-02-10 13:00
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                我2023年11确诊,一直吃的伊马替尼,医生说从来没见过我这么多副作用的,开始吃药一周后,恶心,呕吐,接着腿疼,那种是受不了的疼,吃止疼药也不行,后来减一粒药,症状就减轻了,减药12天,就吃足量了,后来腿疼缓解了,接着腹泻,一天大概十次左右,吃益生菌和蒙脱石散,然后就水肿来了,早上睡觉起来,脸像个猪头,再接着就是脱发白发,每次洗头看着大把大把的掉头发都哭一场,头发掉了五分之四,接着皮疹又来了,全身都是,晚上皮肤又热又痒,除了脸,全身都是,各种药膏开了十来种,效果都不好,还有一直贫血,医生说应该也和吃药有关,主任一直让换药,因为每次检查,我的血液指标还行,就没换,现在坚持下来,所有的副作用,基本都抗过去了,目前只有轻微水肿和轻度贫血,膝盖上下台阶有点疼,融合基因也降到0.1以下,希望下次能转阴。


                IP属地:安徽来自Android客户端10楼2025-02-11 11:47
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                  我服用达沙替尼,现在的副作用是不定时心跳得使劲,有点烦


                  IP属地:广东来自Android客户端11楼2025-02-11 14:02
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