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    植物的根系集合了吸收和合成两大功能,它的生长情况和活力水平直接决定了上面植株的营养状况和产量。根系活力就是植物根系吸收水分和营养的能力,以及根系对外部环境条件的反应程度。在根系的微观世界中,也发生了一系列的氧化、呼吸、合成等过程。 常用的检测方法是比色法,这里简单介绍两种权作参考,如果有需要进一步的了解或测定,需要有专业的说明和操作步骤,以便于准确测定结果。 氯化三苯基四氮挫(TTC)法 检测原理:TTC其实
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    硝酸还原酶是一种催化硝酸离子还原为亚硝酸离子的酶,它位于细胞质内或细胞膜外,在硝酸盐还原的途径中具有限速的作用,靠NADH或NADPH提供电子催化反应。当有硝酸盐存在土壤的时候,会通过硝酸盐转运蛋白运输到植物根细胞中,在这里植物体内的硝酸盐被还原成亚硝酸盐。 亚硝酸盐会进入到根部的叶绿体中,在6-铁氧还蛋白的帮助下,亚硝酸会被进一步还原成铵NH+4。随后,ATP给它提供能量补给,谷氨酰胺合成酶将谷氨酸和NH+4转换为谷氨酰胺,
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    微量法100T/48S 测定意义: 木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物产生,能催化水解木聚糖,也被称为戊聚糖酶或半纤维素酶,可分解酿造或饲料工业中的原料细胞壁以及β-葡聚糖,降低酿造中物料的粘度,促进有效物质的释放,以及降低饲料中的非淀粉多糖,促进营养物质的吸收利用,因而广泛的应用于酿造和饲料工业中,ACX一般分离自耐酸的真菌,细菌及部分霉菌。 莱贸生物科技(上海)有限公司 网址:lmbio.com.cn 测定原理: ACX在酸性环境下能将木聚糖
    椿 4-5
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    试剂盒 分光光度法50管/48样 测定意义: PFK(EC 2.7.1.11)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,负责将果糖-6-磷酸和ATP转化为果糖-1,6二磷酸和ADP,是糖酵解过程的关键调节酶之一。 莱贸生物科技(上海)有限公司 网址:lmbio.com.cn QQ:1019057849 微信:Kimmy520电话:13585802892 测定原理: PFK催化果糖-6-磷酸和ATP生成果糖-1,6-二磷酸和ADP,丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+,在340nm下测定NADH下降速率,即可反映PFK活性。
    椿 3-31
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    分光光度法25管/24样 测定意义: CA是线粒体三羧酸循环的第一个中间产物,由柠檬酸合酶催化乙酰CoA与草酰乙酸合成,其含量是三羧酸循环强度的主要指标之一。 配合测定丙酮酸含量、丙酮酸脱氢酶活性、乙酰CoA含量、柠檬酸合酶活性和CA含量,其中(1)丙酮酸含量和丙酮酸脱氢酶活性变化可以反映糖酵解进行程度,(2)综合分析丙酮酸含量、丙酮酸脱氢酶活性和乙酰CoA含量变化可以反映脂肪酸β-氧化途径提供的乙酰CoA情况,(3)乙酰CoA含量、柠
    椿 3-29
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    乙酰胆碱酯酶(AchE)活性测定试剂盒 微量法100T/96S 测定意义: AchE属于丝氨酸水解酶,广泛存在于各种动物组织和血清中。AchE催化乙酰胆碱(Ach)水解,在神经传导调节中起重要作用。 莱贸生物科技(上海)有限公司 网址:lmbio.com.cn QQ:1019057849 微信:Kimmy520电话:13585802892 测定原理: AchE催化Ach水解生成胆碱,胆碱与二硫对硝基苯甲酸(DTNB)作用生成5-巯基-硝基苯甲酸(TNB);TNB在412nm处有吸收峰,通过测定412 nm吸光度增加速率,计算AchE活性。
    椿 3-28
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    Ca++ Mg++- ATP酶活性测定 微量法 100管/48样 测定意义: Ca++ Mg++-ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化ATP水解生成ADP和无机磷。 莱贸生物科技(上海)有限公司 网址:lmbio.com.cn QQ:1019057849 微信:Kimmy520电话:13585802892 测定原理: 根据Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性高低。 需自备的仪器及用品: 可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸
    椿 3-28
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    水土中亚硝酸盐含量测定试剂盒 分光光度法 50管/48样 测定意义 亚硝酸盐广泛存在于水体和土壤中,不仅是有机氮分解的重要中间产物,也可能来自污染。人体摄入过量后,可诱发消化系统癌变。 莱贸生物科技(上海)有限公司 网址:lmbio.com.cn QQ:1019057849 微信:Kimmy520电话:13585802892 测定原理 在酸性条件下,亚硝酸盐与对氨基苯磺酸反应生成重氮化合物,再与 N-1-萘基乙二胺形成紫红色偶氮化合物,在 540nm 处有特征吸收峰。
    椿 3-27
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    数据是:空白0.175 标准0.338 测定0.178 对照0.179 测得空白值有点偏高,是否空白管存在一定的污染情况;另有就是测定/对照结果几乎没有差异;这一块要考虑几点,首先就是样本具体是什么,是否样本自身的含量偏低;再者就是提取步骤网址:lmbio.com.cnQQ:1019057849微信:Kimmy520xy电话:13585802892是否按照说明书操作步骤进行,ATP不稳定,所以对提取步骤要求较高;第三点就是匀浆提取的充分程度,如果提取不充分也会导致结果偏低情况。可以考虑将样本取
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    还原型谷胱甘肽(reduced glutathione, GSH)含量测定试剂盒(CW1-2, 100T/96S) 说明书酶标法 研究意义: GSH是细胞内最主要的抗氧化巯基物质,在抗氧化、蛋白质巯基保护和氨基酸跨膜运输等中具有重要作用。还原型与氧化型比值(GSH/GSSG)是细胞氧化还原状态的主要动态指标。因此,测定细胞内GSH和GSSG含量以及GSH/GSSG比值,能够很好地反映细胞所处的氧化还原状态。 测定原理: DTNB与GSH反应生成复合物,在412nm处有特征吸收峰;其吸光度与GSH含量成正比。
    椿 9-2
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    www,lifemall.top QQ:1019057849 微信:kimmy520xy 电话:13585802892 苯丙氨酸解氨酶(Phenylalnineammonialyase,PAL)试剂盒说明书 紫外分光光度法 50管/48样 测定意义 PAL(EC4. 3 1 5)广泛存在于各种植物和少数微生物中,是植物体内苯丙烷类代谢的关键酶,与一些重要的次生物质如木质素、异黄酮类植保素、黄酮类色素等合成密切相关,在植物正常生长发育和抵御病菌侵害过程中起重要作用。 测定原理 PAL催化L-苯丙氨酸裂解为反式肉桂酸和氨,反式肉桂酸在290nm处有最
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    http://www.lifemall,top QQ:1019057849 微信:Kimmyxy 电话:13585802892 a++Mg++- ATP酶活性测定说明书 酶标法 100管/48样 测定意义: Ca++Mg++-ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化ATP水解生成ADP和无机磷。 测定原理: 根据Ca++Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性高低。520 需自备的仪器及用品: 酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、96孔板、研钵、冰和蒸馏水。 试剂的组成和配制: 提取液:液体50mL ×1 瓶,4℃保
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    http://www.lifemall.top 微信:Kimmy520xy QQ:1019057849 电话:13585802892 辅酶ⅠNAD(H)含量试剂盒说明书 酶标法 100管/48样 测定意义 辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循环(TCA)的主要氢受体,生成的NADH经呼吸电子链(ETC)传递把电子交给氧,在合成ATP的同时,形成大量的ROS,同时NADH再生为NAD+。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于评
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    http://WWW.lifemall.top 微信:Kimmy520XY QQ:1019057849 电话:13585802892 土壤总磷/有机磷/无机磷含量测定试剂盒说明书 测定意义: 土壤总磷包括有机磷和无机磷,其中无机磷能够直接被植物利用。土壤有机磷经过矿化分解而转化为无机磷。同时测定土壤总磷、有机磷和无机磷,可以全面反映土壤磷营养状况。 测定原理: 利用钼蓝法定磷。取一份土样,通过浸提法测定土壤无机磷含量;另外取一份土样,经高温灼烧后,土壤有机磷转化为无机磷,测得土壤总磷
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    植物实验,就是把一种植物按照不同的养护方法去养护,看植物的适应性到底是什么样子的,因为每个人
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