家里老人得了AD,也许是因为基础病太多了,大家没有多少难过,毕竟这个病相比脑梗算不了什么。糖尿病、酗酒、抽烟……这些应该都是病根吧。
一个问题,过几分钟老人会重复问一遍,我们才感觉到这个病不妙。
又开始尿裤子……虽然是偶尔……照顾老人耗费了我们太多心力……幸亏还不很严重……
我开始查资料,看这个病应该怎么办。发现这个病很普遍……好像老年人很多都会得,也没有特别好的药物……
怎么办???
关注了一堆号,看看专家是怎么说的,好像只能暂缓,无法根治。看到罗夕夕博士的视频,看了很多,有了更多了解。
这个病的研究还没有什么进展,因为这个是大脑的病……
和家人商量想找着看有没有其它患者病友,看看别人有没有什么经验,没找到什么群。很奇怪,如果很多老人得这个病,怎么会没有什么群呢?看贴吧和豆瓣也没什么人讨论了。
问了个医生朋友,也说这个病患者很多,家属很累。可是连个公益机构都没有,真的很奇怪。
偶然遇到几个学校的朋友,他们在搞个项目,认知康复训练,说也不好搞,适合的患者不多。我家老人倒是合适,可是人不在北京……
和朋友商量,我们自己搞个公益机构吧,就叫 阿尔茨海默公社 ,也不知道能不能搞成,试试吧。
我们自己建了个群,人还不是很多,但是发现大家都面对着的问题很多,最多的是焦虑、无力。
如果有患者家属,WX可以加我kzhuiyili,拉进去群,患者和家属互助交流,希望医药推广等勿扰。
就在这里记录大家日常的讨论吧,也希望这些对话能对其它患者和家属有帮助。
一个问题,过几分钟老人会重复问一遍,我们才感觉到这个病不妙。
又开始尿裤子……虽然是偶尔……照顾老人耗费了我们太多心力……幸亏还不很严重……
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怎么办???
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这个病的研究还没有什么进展,因为这个是大脑的病……
和家人商量想找着看有没有其它患者病友,看看别人有没有什么经验,没找到什么群。很奇怪,如果很多老人得这个病,怎么会没有什么群呢?看贴吧和豆瓣也没什么人讨论了。
问了个医生朋友,也说这个病患者很多,家属很累。可是连个公益机构都没有,真的很奇怪。
偶然遇到几个学校的朋友,他们在搞个项目,认知康复训练,说也不好搞,适合的患者不多。我家老人倒是合适,可是人不在北京……
和朋友商量,我们自己搞个公益机构吧,就叫 阿尔茨海默公社 ,也不知道能不能搞成,试试吧。
我们自己建了个群,人还不是很多,但是发现大家都面对着的问题很多,最多的是焦虑、无力。
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