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2吉瑞替尼 Xospata(Gilteritinib)吉瑞替尼 是安斯泰来与Kotobuki制药合作开发的一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂,对FLT3突变具有抑制作用。该药已于2018年相继在日本和美国获批上市用于治疗复发性或难治性FLT3突变急性髓系白血病成年患者,是FDA批准的首个用于复发性难治性急性粒细胞白血病的FLT3抑制剂。 2020年4月10日,安斯泰来宣布其提交 Xospata(gilteritinib)吉瑞替尼 新药上市申请(NDA),获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理,用于治疗FLT3突变
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2乐伐替尼是批准用来治疗分化型甲状腺癌、肝癌和肾癌的药物,自上市之后就受到医生和患者好评。但是,我们都知道是药三分毒,乐伐替尼也存在着一定的副作用。那么,患者在服用期间如果出现了副作用该怎么办呢?下面,我们就来跟大家说说乐伐替尼的副作用和处理方法。 2020年11月,公布了Lenvima(乐卫玛,lenvatinib,仑伐替尼)治疗放射性碘(RAI)难治性分化型甲状腺癌(DTC)研究的结果。结果显示,在RAI难治性DTC患者中,采用治疗第24周的客
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0通用名称: 注射用巴利昔单抗 英文名称: Basiliximab for Injection 商品名称: 舒莱 【适应症】 巴利昔单抗用于预防肾移植术后的早期急性器官排斥。本品通常与环孢素和皮质类固醇激素为基础的二联免疫抑制剂治疗方案(成人和儿童)或长期的环孢素、皮质类固醇激素和硫唑嘌呤/吗替麦考酚酯为基础的三联免疫抑制剂... 【超说明书适应症】 肝移植抗排斥反应的预防:20 mg iv,术前 2 h 及术后第四天。 【用法用量】 成人剂量 : 标准总剂量为 40 mg,分 2 次给
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0塞瑞替尼在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)临床试验中取得了非常令人兴奋的结果。I期的ASCEND-1研究观察ALK阳性的NSCLC患者的疗效:在既往未经ALK抑制剂治疗的患者中总缓解率(ORR)达到72%,已接受过ALK抑制剂治疗的患者ORR也达56%;特别值得一提的是,对于脑转移的患者,颅内疾病控制率(IDCR)达到了65.3%。 基于这项研究结果,2014年,FDA批准了塞瑞替尼用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者的治疗,使ALK阳性的NSCL
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