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0核酸试剂种类繁多,判断其是否有毒需要综合多方面因素考虑,以下是一些常见的区分方法:从成分角度 查看试剂主要成分:许多核酸试剂的基本成分本身大多是无毒的。例如,常见的用于核酸提取的试剂成分如 Tris-HCl(三羟甲基氨基甲烷盐酸盐)、EDTA(乙二胺四乙酸)、NaCl(氯化钠)等缓冲液成分,在正常使用浓度下通常是无毒的。但如果大量误食或接触不当,可能会引起一些不适,比如高浓度的 NaCl 可能导致口腔或皮肤的刺激感。 关注特殊添
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0酪胺染料的标记,可能会遇到的问题: 1.非特异性染色:酪胺染料在被HRP催化后,氧化的酪胺具有高度反应性,可能与样本中多个位置的蛋白质发生共价结合,导致背景信号增加。 建议:优化过氧化氢和酪胺的浓度,能减少非特异性染色。降低酶反应时间也有助于减少背景信号。这些都需要客户根据自己的实验进行调整,我们无法给他们一个确定的浓度去尝试。因为不同的实验,环境,操作,都会出现不同的结果。 2.过度放大导致的信号溢出:TSA是
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25有没有大佬手碰到过核酸染剂EB啊。。好害怕,我不小心手碰到EB污染区了
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4请问能利用miRNA或者siRNA进行特异性敲除靶基因吗? 虽然siRNA还与染色质的异染色质化有关,miRNA与抑制mRNA翻译有关,但是这俩和基因敲除,DNA水平上没啥关系吧 (纯不知道,别喷呜呜🥺)
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1作为转录因子本身就有DNA结合域 BD和转录激活结构域 AD吧, 那么在酵母单杂交系统中,只将编码待测转录因子cdna的表达载体导入酵母细胞,经表达产生的转录因子,不就有这两个结合域吗? 为什么要将编码待测转录因子cdna与已知酵母转录激活结构域融合表达载体导入酵母细胞? 我不理解的点是,编码待测转录因子cdna表达后,不就应该能具备这两个结构域吗,为何当时还要将转录激活域融合表达?
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1SnapGene(分子生物学工具)https://pan.quark.cn/s/4bb7d9a9ffff
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0有个题是原核生物的负转录,这题是不是想说负转录调控,我看有的答反转录,虽然有但是一般想让答反转录,就会直接说反转录或逆转录吧,不会说负转录吧?
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0大佬们求分享
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